技术文章－天津德伯科技有限公司

气液界面细胞暴露系统是呼吸道毒理研究实验平台
2026-06-22 在环境毒理学、呼吸医学、纳米生物安全、大气污染物研究等科研领域，传统浸没式细胞培养模式难以模拟人体真实的呼吸暴露环境，实验数据与人体实际接触状态存在偏差。气液界面细胞暴露系统是专为体外细胞暴露实验研发的精密实验设备，可构建贴近人体呼吸道的气液界面环境，让细胞表层直接接触气态污染物、气溶胶、挥发性介质，底部维持培养液浸润滋养，还原人体呼吸暴露的真实场景，为各类呼吸道毒性研究、生物安全性评价提供标准化实验条件。该系统的核心工作原理是重构体外细胞的生长暴露环境。常规细胞培养多为全程...
细胞染毒系统在化工与环境安全检测中的全域应用
2026-06-22 在化工生产、工业制造、环境监测领域，各类气态污染物、工业粉尘、化工气溶胶、纳米化工材料的生物安全性评价，是企业安全生产、环保合规、产品上市的核心关键。传统体外细胞染毒实验多采用浸没式培养模式，细胞浸泡在培养基中，化工废气、工业颗粒物、挥发性化工物质无法直接与细胞作用，需经过培养基溶解、扩散间接起效，与人体真实呼吸暴露场景差异极大，极易出现实验数据失真、重复性差、毒性评估偏差等问题，无法满足化工行业安全检测、环境风险评估的标准化要求。细胞暴露染毒系统依托先进的气液界面培养技术，...
粉尘气溶胶，颗粒物发生器，该如何选择？
2026-06-16 作为用户，很困扰，每次选购设备，看到网上这么多的产品，到底该如何选择呢？今天我们从场景出发，看看有没有符合你的？场景一：高浓度、大流量、长时间粉尘暴露实验（例如：材料毒性筛选、过滤器耐受力测试）用户画像：毒理研究员，需要让大鼠/小鼠每天吸入高浓度工业粉尘（如二氧化硅、炭黑）4~6小时，连续一周。痛点：需要的粉尘浓度很高（＞2000mg/m³），且必须稳定。单次实验用粉量较大（几十克），不想中途停机加料。暴露柜的通气量要求40L/min左右，发生器的输出流量必须匹配。希望设定浓...
德伯3款粉尘发生器，干粉气溶胶如何选择？
2026-06-16 德伯科技目前有3款粉尘发生器，分别是全自动粉尘发生器DG208，微量粉尘发生器DG108，高精度粉尘发生器WDG📌三款设备的共同点适用物料：均适用于干燥、非黏性的粉尘颗粒物。核心应用：主要用于药理毒理研究、环境模拟、过滤器测试、仪器校准等实验室场景。控制方式：都支持软件自动控制，并可嵌入到暴露染毒系统软件（如eComa）中，实现联动实验。气溶胶粒径：产生的颗粒物空气动力学中值直径（MMAD）主要在1-5μm或，属于可吸入颗粒物范围。🔍各自特点与选型场景为了帮您直观比较，我...
研究野火烟雾肺毒性，细胞染毒模型和方法怎么选？
2026-06-10 引言体外毒理学研究结果的可靠性和可重复性，很大程度上取决于实验模型的选择。不同细胞类型、暴露方式、剂量和时间，可能导致截然不同的结论。这篇综述汇总了23项研究的方法学数据，为后续研究者提供了一个实用的“方法工具箱”。一、细胞类型的选择：各有何优劣？1.肿瘤来源细胞系：A549使用频次：7项研究。特点：来源于人肺泡基底上皮癌，易于培养，可重复性好。重要局限：A549携带K-Ras突变，导致Nrf2结构性高活性。由于Nrf2是抗氧化反应的核心转录因子，高活性Nrf2会使A549对...
Cultex的细胞暴露ALI技术模拟花粉与野火烟雾对呼吸道细胞的真实暴露
2026-06-02 前言空气中的污染物如何损害我们的呼吸道？这是吸入毒理学研究的核心问题之一。最新发表于《AmericanJournalofRespiratoryａndCriticalCareMedicine美国呼吸与危重症医学杂志》的一篇文献，使用创新的体外暴露技术，初步揭示了其中的机制。研究背景气候变化通过延长花粉季节、增加花粉数量以及改变真菌种类的生长和分布，加剧了空气过敏原暴露。与此同时，这些空气过敏原可能与气候驱动的野火烟雾产生协同作用，形成复杂的暴露环境，共同破坏气道上皮屏障。理解这...
电烟真的“无害”吗？这台“芯片上的肺”给出了新答案
2026-05-29 研究背景与目的随着电烟（vaping）作为传统烟草替代品的日益流行，其长期健康影响的不确定性已成为一个紧迫的公共卫生问题。尤其是在年轻群体中，电烟的使用率急剧上升，而相关的长期研究却相对滞后。因此，开发能够准确、可靠地评估电烟对人体（特别是肺部）健康影响的测试平台至关重要。器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术是近年来生物医学工程领域的一大突破。这种微流控设备能够在体外模拟人体器官的生理环境，为药物测试和疾病研究提供了比传统动物实验和二维细胞培养更贴近真实情况、更具伦...
当COPD造模成为实验室的日常：如何平衡通量、成本与合规？
2026-05-26 您可能是一个区域性动物实验平台的负责人，或者一个承接CRO造模服务的项目组长。您的痛点不再是“会不会用”，而是：如何用低的人力成本、最高的时间效率，稳定产出大批量、可追溯的模型数据，甚至满足FDA或GLP的合规要求。您的核心痛点研究生或技术员花在“看烟机”上的时间太多，且容易因疲劳出错不同批次之间的模型指标（如肺功能、炎症因子）波动大，被质疑数据可靠性客户或审稿人要求提供吸烟参数的全程记录和电子签名解决方案框架：从“自动执行”到“智能管理”的阶梯第一阶梯：全自动执行，解放人力...

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