公司动态－天津德伯科技有限公司

把“看不见”的地方，都做到位——德伯升级款动物COPD造模系统的三个篇章
2026-09-14 您好，我们是德伯。今天想和您好好聊聊我们这款刚刚升级完成的20支预装型香烟发生器+全身/口鼻造模系统。可能您已经注意到了，市面上做类似设备的厂家不少，大家讲的通常是参数、配置、效率。但我们这次想换个方式，给您讲讲我们在打磨这款产品时，在三个不同的“篇章”里，做出的一些实实在在的选择。如果您正在用香烟烟雾构建COPD模型，这套设备未来会是您实验室里每天都要打交道的搭档。所以我们希望，在您见到它之前，就能透彻地了解它。产品篇这一篇是重点，里面有您可能第一眼看不到，但用起来一定会感...
集成焕新｜智能型 COPD 熏烟造模系统全新升级
2026-09-01 在动物COPD（慢阻肺）造模实验中，设备的稳定性、实验的重复性以及操作人员的便利与安全，始终是科研工作者关注的焦点。天津德伯科技有限公司一直致力于为用户提供更优的解决方案。之前的智能型COPD熏烟造模系统近期，我们对其明星产品——智能型COPD熏烟造模系统进行了重大升级，旨在为您带来更安静、更安全、更集成的实验体验。升级亮点体积小，释放实验室空间：本次升级将通气供气单元一体化集成，摒弃外置独立主机，设备体积大幅缩减。口鼻及全身暴露整体约一米左右。设备占地更小，摆放部署灵活，减...
【移机服务】德伯完成上海交通大学医学院全自动口鼻COPD熏烟造模设备的移机
2026-08-13 上海交通大学医学院近期成立新的毒理实验室，原实验室一台全自动口鼻COPD熏烟造模设备需要整体搬迁至新址。德伯科技工程师接到客户需求后，第一时间赶赴现场，顺利完成设备移机，设备已在新实验室正常投入运行。移机服务，德伯能做什么实验室设备的移机，不只是“搬个地方”这么简单。一台全自动口鼻COPD熏烟造模设备涉及气路系统、烟气发生系统、暴露染毒系统、废气处理系统和软件控制系统等多个模块的协同工作，拆解、运输、重新安装后能否恢复到原有性能，是客户最关心的问题。德伯科技的移机服务覆盖以下...
德伯科技上线新，想做你科研路上那个“不说大话”的搭子
2026-08-07 在仪器行业待久了，会发现一个有意思的现象：大家买设备，最怕的不是参数不好看，而是参数“太好看”——和实际用起来是两回事。渲染图一个比一个精美，宣传册一个比一个厚，但问一句“有实拍吗”“有运行数据吗”，往往就没了下文。德伯科技的新上线了，地址是3个W.databiosci.com我们做了一个可能不太“聪明”的决定：把每个产品的实拍、实际运行效果，全部公开呈现。不是渲染图，不是理想化参数表，是真的拍给你看、真的把数据摆出来。为什么这么做？因为德伯科技的核心团队，深耕毒理学、精密制...
交付手记 | 一台自动COPD全身熏烟造模系统的背后
2026-07-20 这两天，我们的一套20支烟预装型香烟发生器+全身暴露装置，也就是COPD熏烟造模系统在某机构完成了安装和现场培训，正式交付使用。设备到场那天，现场负责老师说了一句话，让我们印象很深：“之前都是手动操作，每天光点烟换烟就得一两个小时，以后终于能腾出手来做点别的事了。”这句话，大概说出了很多做COPD熏烟造模的研究者共同的心声。一台交付的设备背后，是“产品力”先说说这套系统本身。用户选择了这套设备，核心原因很简单：把不可控的人为变量降到低。做COPD熏烟造模的人都清楚，模型不成立...
3 款烟样实测 + 现场培训｜德伯分析型吸烟机整套方案验收发货
2026-06-16 近日，德伯科技为客户量身定制的分析型吸烟机+一氧化碳检测+烟碱焦油量测试整套解决方案，经过严格的样品测试、操作培训与系统验收，已全部合格，即将发往客户实验室。这标志着德伯科技在烟草烟气分析领域的专业能力再次得到市场验证。从单一需求到完整方案：深度理解，精准匹配项目之初，客户提出的核心需求是对烟烟气中的一氧化碳含量进行精准检测。在深入沟通中，德伯技术团队发现客户的实验研究实际上还涉及烟碱（尼古丁）和焦油量的同步测定——这三项正是烟草质量控制与毒理学研究中最核心的"三大常规指标"...
天津大学采用Collison液体雾化发生器提升微生物气溶胶前处理标准化水平
2026-04-16 近日，德伯科技顺利完成天津大学环境科学与工程学院某重点实验室两台Collison液体雾化发生器的安装与调试工作。此次设备的成功交付，标志着德伯科技在环境微生物前处理领域的技术能力进一步获得国内顶尖高校的认可。客户需求天津大学环境科学与工程学院在我国水处理、土壤修复及环境健康研究领域具有重要影响力。该实验室长期承担国家及省部级多项科研项目，专注于水环境与土壤介质中病原微生物、指示菌及抗性基因的快速检测与风险评估。在实际科研过程中，研究人员面临一个关键挑战：如何将液体样品（如河流...
FDA NAMs 指南落地，细胞暴露染毒系统适配审评要求
2026-03-25 前言2026年3月18日，美国FDA药品审评与研究中心（CDER）正式发布《GeneralConsiderationsfortheUseofNewApproachMethodologiesinDrugDevelopment》指南草案，为类器官、器官芯片、体外细胞模型、AI/ML等新方法学（NAMs）搭建起清晰的监管审评框架，新药研发正式从动物依赖迈向以人为本的全新时代。这不仅是生物医药临床前研发的里程碑，更是体外细胞暴露、气液界面培养、吸入制剂毒理评价领域的重大政策红利。FD...

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